Квант Бога

Информация есть везде и присутствует во всём. 

Она существует вне времени и пространства, 

ибо она образует всё, в том числе время и пространство.

А. Новых «АллатРа»

Сегодня современная наука пестрит множеством теорий о том, как зародилась наша Вселенная. Официально признанная теория говорит нам, что Вселенная зародилась в результате большого взрыва, произошедшего около 14 миллиардов лет назад из точки с бесконечно большой плотностью. Но здесь возникает закономерный вопрос: а что же было до большого взрыва, что явилось катализатором этого взрыва, и был ли этот взрыв на самом деле?!

Ведь не случайно знания о сотворении мира, сохранившиеся во многих культурах народов с древних времён и до наших дней, говорят о том, что начало зарождения нашей материальной Вселенной дал первичный звук. И первичный звук – это физическое явление, а не просто элемент мифологии. Первичный звук породил Вселенную в форме шара, в мифологии – это мировое космическое яйцо, золотой зародыш. На его поверхности, под воздействием сил Аллата, стала образовываться материя, которая начала взаимодействовать между собой и скапливаться в определённые образования. Они и стали прародителями будущих галактик, в которых зародилась жизнь. В этих первичных скоплениях появились очаги теплового излучения, которые остались на микроволновом диапазоне. Сегодня они известны науке, как микроволновое фоновое излучение, реликтовое излучение. Это и есть проявление перводействия сил Аллата – созидающей силы Бога, первичной энергии, порождающей жизненное движение при создании материального мира. Более подробно об этом можно узнать из книги А.Новых «АллатРа».

Начиная с середины XX века, учёные и исследователи Дэвид Бом, Ньяешь Афшорди, Даниэль Грюммилер, Ленард Сасскинд, Костас Скендерис, Карл Х. Прибрам и другие провели независимые исследования неоднородности космического фона. Они пришли к заключению, что Вселенная имеет голографический характер. А это означает, что в основе материальной Вселенной лежит информация. Стоит также отметить, что важный элемент в строении Вселенной – это спиралевидное движение энергии, которое лежит в основе всей материи, от микро- до макроуровня. 

А если мы обратимся к квантовой физике с позиции наблюдателя, то обнаружим так называемые волны возможностей. Сама же Вселенная – это набор потенциальных возможностей. И здесь возникают вопросы: каким образом волны возможностей становятся фактическими событиями, материальными объектами, как вообще мир существует в своём проявлении? И если мы говорим об информации, то можем ли мы говорить о первичности информации?

Макс Планк, немецкий физик-теоретик, основоположник квантовой физики, в 1944 году высказал во время своей лекции предположение, которое на тот момент не было понято учёными: 

Хорошо, когда преодолевая множество преград, учёные приходят к Истине и дают миру открытия, которые могут вывести человечество на новый уровень развития. С этим нельзя поспорить, но почему же тогда мы видим кардинально другую картину? Почему официальная наука до сих пор придерживается точки зрения о первичности материи? Хотя уже давно существует масса открытий, подтверждающих первичность информации и вторичность материи. И почему эти открытия, в лучшем случае, с большим преодолением находят применение в нашей жизни, а в худшем – остаются нереализованными или уничтоженными?

Если говорить об информационной организации человека, то она проявляется в частотных излучениях разных структурных элементов организма – на уровне химических элементов, на клеточном уровне, органов и тканей, на уровне макроорганизма, на полевом уровне (биополе, энергетическая конструкция человека). Но, по сути, организм человека развивается по той информации, которая записана в ДНК.

Так, в 1990 году Владимир Попонин, квантовый биолог, совместно с Петром Гаряевым провели эксперимент по прямому воздействию человеческой ДНК на физические объекты. По мнению авторов, приборы фиксировали воздействие, осуществляемое посредством какой-то новой энергетической субстанции. 

Суть эксперимента Попонина и Гаряева заключалась в следующем: учёные исследовали действие ДНК на частицы света (фотоны). В ходе эксперимента были использованы стеклянные трубки, из которых откачали весь воздух, создав в них искусственный вакуум. Фотоны там оставались, они были зафиксированы специальными датчиками и хаотично занимали всё пространство трубки.

Затем в трубку были помещены образцы человеческой ДНК, и фотоны совершенно неожиданно, благодаря какой-то невидимой силе, стали выстраиваться в упорядоченные структуры. Ещё одно открытие ожидало учёных, когда извлекли ДНК из трубки. Фотоны сохраняли порядок, заданный молекулой ДНК.

В своей статье впоследствии Попонин напишет: 

В связи с тем, что полученный в результате эксперимента эффект был связан с присутствием живого материала, данный феномен решили назвать «фантомным эффектом ДНК». Обнаруженная полевая структура напоминала «матрицу» Планка. Вывод, который можно сделать – ДНК человека на квантовом уровне способна оказывать влияние на окружающий нас мир.

Открытие эффекта фантома ДНК является одним из самых значимых открытий в современной науке о человеке. Оно показывает, что всё существующее находится во взаимосвязи [11].

Исследования последних лет говорят нам о том, что передача и восприятие информации молекулой ДНК происходит на полевом уровне, а чувства и эмоции человека способны влиять на образцы его ДНК даже на большом расстоянии. При изменении чувственного или эмоционального состояния человека ДНК синхронно реагировала изменением электромагнитного излучения, изменением молекулярной формы (распрямлением или сжатием молекулы ДНК).

Таким образом, получается, что живые объекты связаны пока ещё неизвестной физике полевой структурой, а чувства и эмоции человека оказывают прямое воздействие на его ДНК.

Почему не хотели признавать важность открытия ДНК?

Идея о том, что молекула ДНК может быть носителем генетической информации, в середине ХХ века была, по мнению учёных, просто безумной, хотя чешский монах Грегор Иоганн Мендель пытался убедить учёное сообщество в значимости своих результатов. Он описал их на примере гороха. В настоящее время Иоганн Мендель по праву считается основоположником учения о наследственности. 

Но в то время все натуралисты были очень заняты дебатами по теории Дарвина «Происхождения видов» и им было не до идей странноватого монаха. Генетики скрещивали мух, скрещивали кукурузу и наблюдали за внешними результатами. И абсолютно не задумывались о том, что происходило на микроскопическом и тем более молекулярном уровне.

В «молекулярном» же мире науки того периода царили белки. Их греческое название – протеины, «первичные», – вызывало благоговение биохимиков перед этой группой молекул. И общепринятым мнением было, что они выполняли все основные роли в живых организмах.

А ДНК с её четырьмя «кирпичиками», нуклеотидами, по сравнению с белками, казалась «глупой» молекулой. Её считали неспособной к каким-либо «осмысленным» функциям. В то время считалось, что ДНК представляет из себя что-то вроде слегка усложнённого крахмала, и она всегда состоит из регулярных повторов нуклеотидов.

Непризнание открытия биофотонов Фриц-Альберта Поппа

В 1975 году немецкий учёный биофизик Фриц-Альберт Попп после серии исследований специальными приборами сделал открытие, что все живые организмы излучают слабый свет, равный по силе нескольким фотонам в секунду, невидимый для человека, но фиксируемый приборами и получившим название «биофотоны». Марбургский университет, где в то время работал учёный, выдвинул его на Нобелевскую премию, которую Ф.-А. Попп так и не получил. Обнародование этого открытия вдруг вызвало поток жалоб от его коллег, вплоть до требования обследовать учёного в психиатрической больнице… После чего он был уволен из университета. Со временем научный мир признал слабое фотонное излучение живых организмов (да и неживых тоже). Но личность Ф.-А. Поппа так и не была признана в широких научных кругах.

Ученики Фриц-Альберта Поппа провели исследования повторно и снова доказали наличие биофотонов. Сам же учёный так объяснил происходящие при этом процессы. Биофотоны излучаются благодаря электронам, получающим энергию от солнца, а электроны объединены общим информационным полем – когерентным световым излучением, как у лазера. Растения, благодаря фотосинтезу, сохраняют солнечную энергию, а люди и животные, питаясь ими, поглощают на клеточном уровне солнечную энергию в виде питательных веществ, плюс заложенную в них информацию.

К тому времени передовые современные учёные пришли к выводу, что по законам квантовой физики наш материальный мир есть не что иное, как информационное пространство. Квантовый физик из Венского университета Антон Цайлингер, первый учёный, который провёл эксперимент по квантовой телепортации фотонов, считает, что световые частицы можно рассматривать как информационные объекты. 

При этом Ф.-А. Попп определил, что клетки всего организма образуют единое энергетическое поле, внутри которого и происходит обмен информацией посредством биофотонов. А источником биофотонов и местом хранения солнечной информации является ДНК. По его словам:

Немецкий профессор информатики из Университета в г. Карлсруэ Вольфганг Климек также отвёл биофотонам ведущую роль в информационном обмене между клетками внутри организма. Он сделал следующий вывод:

А такой коммуникационной системой и являются биофотоны, которые имеют скорость света.

Открытие биофотонов в дальнейшем применялось на практике для определения возраста, свежести, качества продуктов питания и лекарств, наличия бактериальных загрязнений и т. д. в лабораториях Международного Института Биофизики под руководством Ф.-А. Поппа. Заказы на исследования поступали не только от государства, но и от таких корпораций, как Нестле, Байерсдорф, Хенкель, Бальсен. Однако, несмотря на практические успехи, классический научный мир снова воспринял его работы как эзотерическую бессмыслицу, так же, как и его коллеги когда-то. В то же время такие передовые учёные, как Удо Унрау из Брауншвейга, Герберт Клима из Вены, признали Ф.-А. Поппа и назвали его «высококомпетентным учёным, бесстрашно шагающим по неосвоенным землям наук».

Российский учёный П.П. Гаряев так же, как и немецкие коллеги, высоко оценил открытие Фриц-Альберта Поппа. Он продолжил развитие темы биофотонов в своих научных работах, опираясь при этом и на труды ряда других учёных. Под его руководством была разработана «Лингвистико-волновая генетика». Однако и его путь в науке был нелёгок и тернист. Он работал, изобретал, экспериментировал в университетах России и Канады. Но каждый раз, когда возглавляемая им группа учёных подходила к успешному завершению проекта, она расформировывалась, а результаты игнорировались. Часто группа работала на голом энтузиазме. А в Торонто у них просто забрали уникальное и дорогое экспериментальное оборудование при срочном расторжении договора после удачного завершения работ.

История открытия ДНК

Совершим небольшой экскурс в историю: кем была открыта ДНК?

Многие учёные внесли свой вклад в понимание ДНК в том виде, в каком мы её знаем сегодня:

1866 г. – Грегор Мендель – «отец генетики», первый предположил, что характеристики передаются из поколения в поколение. Он обосновал такие термины, как рецессивные и доминирующие признаки;

1869 г. – Фридрих Мишер идентифицировал «нуклеин» и определил ДНК как отдельную молекулу. Учёный не придал находке большого значения, так как его интересовало строение белых кровяных телец;

1881 г. – лауреат Нобелевской премии немецкий биохимик Альбрехт Коссель показал, что ДНК состоит из сегментов и назвал их нуклеотидами. Он выделил азотистые основания, которые в настоящее время считаются основными строительными блоками ДНК и РНК: аденин (A), цитозин (С), гуанин (G) и тимин (T);

1882 г. – Вальтер Флемминг – первый биолог, который исследовал деления хромосом, а также выяснил, что хромосомы удваиваются;

Начало 1900-х годов – Теодор Бовери и Уолтер Саттон независимо друг от друга работали над хромосомной теорией наследования (хромосомы переносят генетический материал и передают его из поколения в поколение).

1944 г. – Освальд Эвери (американский молекулярный биолог, иммунолог) обосновал, что ДНК, а не белки, трансформируют свойства клеток.

1944–1950 гг. – Эрвин Чаргафф (американский биохимик) обнаружил, что ДНК отвечает за наследственность и различается у разных видов.

Конец 1940-х годов – Барбара Мак-Клинток (американский учёный-цитогенетик) обнаружила мобильность генов. Её открытие, что гены могут перемещаться по хромосоме («прыгающий ген»), принесло ей Нобелевскую премию.

1951 г. – Розалинд Франклин, английский биофизик и учёный-рентгенограф, занималась изучением структуры ДНК. Розалинд Франклин на усовершенствованном ею дифрактометре получила в мае 1952 года фотографию ДНК и доказала спиральную форму молекулы. 

25 апреля 1953 г. – Уотсон и Крик, опираясь на достижения Чаргаффа и Франклин, опубликовали структуру двойной спирали ДНК. Этот день во всём мире отмечается как день ДНК.

Уже к середине 1950-х никто из учёных не сомневался в том, что черты вновь рождённых организмов предопределены и передаются по наследству. Наличие глаз у новорожденного, а также цвет глаз подобный цвету глаз его родителей – всё это цепочки не случайных событий. Вот только чего не могли предполагать учёные Уотсон и Крик, так это где хранится эта информация.

Современные данные о строении молекулы ДНК неопровержимо свидетельствуют о том, что она не могла возникнуть сама по себе. Генетический код и буквально энциклопедические объёмы информации, которые хранит в себе молекула, опровергают возможность слепого совпадения.

Что такое ДНК?

А теперь давайте рассмотрим, что нам известно о ДНК.

Как мы знаем, тело человека состоит из множества клеток и их число достигает 100 триллионов. Некоторые клетки делятся и отмирают, а некоторые, такие как клетки сердечной мышцы и нервные клетки, живут от нашего рождения до смерти.

ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) – это биомолекула, стабильный набор которой обеспечивает хранение, передачу из поколения в поколение, а также реализацию информационной программы построения, развития и функционирования организма человека.

ДНК содержится в хромосомах внутри клеточного ядра и митохондрий. Снабжение клеток энергией происходит благодаря митохондриям, которые по сути представляют собой энергетические станции клеток. ДНК способна к самовосстановлению благодаря процессу репарации (при помощи специальных ферментов), то есть молекула ДНК способна самоисцеляться.

Каждая молекула ДНК представляет собой длинную двойную закрученную спираль. Каждая цепочка спирали состоит из нуклеотидов, они соединены между собой воедино водородными связями.

Самой маленькой единицей наследственности является ген – участок молекулы ДНК, в котором закодирована информация о строении белков.

А что такое гены? Это специфичный набор нуклеотидов в хромосомах, которые складываются в голографические решётки.

Генов обычно много, поэтому молекула ДНК для экономии места свёрнута в компактную спираль. Если же вытянуть в одну линию все ДНК одной клетки человека, то они растянутся на пару метров.

Геном – это совокупности генов одного организма (часто вместо этого используют термин «генотип»). Размеры генома очень различаются. Есть вирусы, у которых всего 2–3 гена; у человека же 20–25 тысяч пар активных генов.

Человеческий геном насчитывает больше трёх миллиардов пар нуклеотидов ДНК. Если разбить ДНК на отрезки, равные по числу знаков романа Л. Толстого «Война и мир», получится, что геном человека – это 16 000 таких томов. Вся эта генетическая информация заключена в 46 хромосомах (23 парах) нормального человеческого генома. Хромосома состоит из единственной и чрезвычайно длинной молекулы ДНК, которая содержит множество генов. 

Каждый ген занимает часть очень длинной молекулы ДНК. Гены, которые кодируют белки, занимают примерно 2%, а остальные 98% считались мусором – «мусорное» ДНК, так как было неизвестно, за что они отвечают.

Основной набор генов человека, который отвечает за производство белков, из которых мы состоим и с помощью которых происходит метаболизм и построение самого макроорганизма, ничем не отличается от генов животных и растений и даже бактерий. Так чем же мы генетически всё-таки отличаемся, если образование белков у нас закодировано одинаковым набором нуклеотидов в хромосомах?

Сегодня новые исследования в области генетики позволяют признать, что так называемая «мусорная ДНК» в организме человека играет важную роль, участвуя в разных процессах. Возможно, что информация именно «мусорной» части ДНК и информация, которая хранится на полевом уровне ДНК, и отличает нас от информации, заложенной в ДНК животных и растений.

На сегодняшний день можно утверждать, что учёные реабилитировали «мусорную» ДНК. Генетики выяснили, что участки ДНК, ранее считавшиеся бесполезными, нужны для регуляции работы генов. В первую очередь они регулируют активность генов, кодирующих белки. Вот что говорит Брэдли Бернштейн, участник проекта ENCODE по расшифровке генома человека: «Мы выяснили, что нужно почти 4 миллиона переключателей для того, чтобы управлять работой 21 000 генов, которые есть у человека». Таким образом «мусорная» часть ДНК служит мощным инструментом регуляции генетической активности.

В последнее время среди учёных становится всё больше сторонников эпигенетики. Эпигенетика изучает наследование активности генов, не связанной с изменением первичной структуры ДНК, настройку генов под условия среды обитания. Такая перестройка также может быть связана с задействованием «мусорной» части ДНК. Это нужно для того, чтобы клетки, например, печени точно знали, что они в печени, а не в мозге. Или для того, чтобы клетки человека, живущего в тропиках, знали, что они не в теле жителя вечной мерзлоты. Эпигенетические изменения направлены на адаптацию организма к изменяющимся условиям его существования. Процесс репрограммирования ДНК продолжается в течение всей жизни.

К числу важнейших факторов, влияющих на эпигеном, относятся психоэмоциональные состояния, социальный статус, питание, физическая активность, влияние микроорганизмов, ионизирующей радиации и др. Интересно, что в период раннего эмбриогенеза с генома удаляется большая часть эпигенетических модификаций, полученных от предыдущих поколений.

Изучение эпигенетических механизмов помогло понять важную истину: очень многое в жизни зависит от нас самих. В отличие от относительно стабильной генетической информации, эпигенетические «метки» при определённых условиях могут быть обратимыми. Этот факт позволяет рассчитывать на принципиально новые методы борьбы с распространёнными болезнями, основанные на устранении тех эпигенетических модификаций, которые возникли у человека под воздействием неблагоприятных факторов, в том числе негативных мыслей и эмоций.

Учёные уже добрались до понимания того, что специфичный набор нуклеотидов в хромосомах, которые складываются в голографические решётки, излучает свет, подобный лазерному, и радиоволны. А исследования в области волновой генетики говорят нам о том, что большая часть информации генома содержится именно на полевом (волновом) уровне ДНК-программ.

Лингвистико-волновая генетика

Российские учёные А.Г. Гурвич, А.А. Любищев, В.Н. Беклемишев ещё в начале прошлого столетия положили начало теории волновой генетики. Они увидели в хромосомах потенциальные волновые (и даже эстетические) образы в качестве начал, организующих структуру человека. А.А. Любищев высказал предположение, что гены образуют гармоническое единство, подобное хору. Вслед за ним В.Н. Беклемишев продолжил данную тему с огромным предвидением на перспективу.

Через несколько десятилетий в Новосибирске А.Н. Мосолов, а затем группа учёных из Института общей физики Академии Наук с помощью световой и лазерной микроскопии обнаружили в клеточных ядрах (хромосомах) некие вибрирующие (звучащие) сферические образования. Они являются источниками информационно-силовых генетических, а точнее, эмбриональных полей. И имеют голографическое происхождение.

Эту гипотезу академик П.П. Гаряев с группой учёных развили на основании собственных исследований, и в результате многолетних опытов был запатентован новый метод «Лингвистико-волновая генетика».

Метод лингвистико-волновой генетики базируется на том, что генетический аппарат работает на 2 уровнях: 

1. Вещественном, который никто не отрицает: 2% ДНК участвуют в синтезе белков.
2. Волновом, когда генетический аппарат создаёт образные структуры.

Волновой уровень формирует невидимый пространственный каркас, или фантом, в котором заключена вся информация для формирования организма.

Именно этот волновой уровень играет очень важную роль, осуществляя кодирование на совершенно другой основе. Пётр Петрович Гаряев выделил три ипостаси генетического аппарата:

• речевая;
• голографическая;
• квантовая нелокальность или телепортация генетической информации. 

Ипостаси генетического аппарата

Речевая ипостась

На основании экспериментов было установлено, что когда идёт синтез белка, то рибосомы синтезируют белок, прочитывая текст. И в этом тексте есть целостная информация.

Генетическая информация универсальна. По мнению учёного, гены являются словоподобными, а слово и информация – это синонимы. Важная особенность состоит в том, что генетический аппарат строит ДНК-овые фразы. И в этих фразах встречаются кодоны – омонимы.

Кодон (триплет) – единица генетического кода; состоит из трёх последовательно расположенных нуклеотидов в молекуле ДНК или РНК. 

Таких кодонов 64: 32 кодона синонимичны (кодируют одну ДНК), а другие 32 кодона – омонимы, они двойственны: одновременно изначально кодируют 2 и более разных аминокислот. 

Из русского языка мы знаем, что омонимы могут быть поняты только в контексте (коса, ключ и т. д.). Смысл слова можно узнать из контекста. Контекст снимает неоднозначность [2].

Так слово «коса» имеет несколько значений, например, девичья коса или коса, которой косят траву. Из дополнительного описания (контекста) мы понимаем, о какой косе идёт речь.

Так же и рибосомы читают информационную РНК (иРНК). Встречая неоднозначные кодоны, прочитывают контекст и придают ему однозначный смысл. 

Вот что по этому поводу говорит Пётр Гаряев [15]: 

А что происходит в том случае, когда вводится трансген (чужеродный ген), например, в кукурузу, пшеницу и т. д.? Меняется контекстный рисунок и значение неоднозначных кодонов может неопределённо меняться – это хаос в синтезе белка, получаются «неправильные белки», а они ведут к образованию псевдоферментов, отравляющих веществ, и когда человек употребляет в пищу генетически модифицированную продукцию, возникает большая вероятность отравления или метаболический срыв.

Более того, в природе существует определённый эволюционный процесс, который мы не можем отменить. Природа приспосабливается даже к радиации. Те эксперименты, которые проводят независимые исследователи, говорят нам о том, что в генно-модифицированной продукции образуются новые белки, белки-токсины. Так, например, для того, чтобы повысить урожайность кукурузы (её уничтожал кукурузный мотылёк), в геном кукурузы был встроен бета-токсин. Кукурузный мотылёк перестал уничтожать кукурузу, он погибал, но в результате трансформации появился новый белок, который давал сладкий вкус. И что же произошло?! Тля, которая любит сладкое, теперь стала уничтожать гораздо больше урожая, чем мотылёк. Естественный хищник в природе для тли – это божья коровка, которая поедает тлю. Но поскольку тля уже несла в себе токсин, то началась стерилизация божьих коровок и они перестали размножаться. Подобные эксперименты проводились на крысах. В результате в помёте становилось меньше детёнышей в 2 раза, а потомство иногда не доживало до половой зрелости, 3-е поколение спаривалось, но не размножалось. У самок крыс было отмечено, что при рождении потомства пропадал инстинкт материнства. Хотим ли мы, люди, чтобы подобные эксперименты проводились над нами?! [12]

Таким образом, когда вводится чужеродный ген, то меняется топология (пространственно-временная структура, голограмма). Это как развитие эмбриона, которое осуществляется по определённой программе. Построение организма осуществляется голограммами, которые находятся в хромосомах, и при нарушении структур голограмм получаются уродцы. Это касается и животных, и растений, и человека. Употребляя в пищу такие чужеродные гены, мы меняем свой метаболизм, и в результате зарабатываем различные заболевания, такие как рак, аллергия и т. д.

Например, когда внедряется чужеродный ген, уничтожающий колорадского жука, то в генетическом аппарате картошки начинают запускаться процессы других кодовых структур: волновых, голографических, текстовых. В итоге происходит искажение. В природе перемещение структуры ДНК – это строго запротоколированный и отобранный в процессе эволюции путь.

Голографическая ипостась

На основании теории голографичности, каждый микрообъект является маленькой копией Вселенной. Если мы сравним клетку, содержащую молекулу ДНК, и Вселенную, то увидим похожий голографический принцип строения. Значит наш генетический аппарат – это голограмма. И 98% так называемого «мусорного» ДНК работают по принципу голографии.

В «мусорной» ДНК находится основная часть генетического кодирования. Только она («мусорная» ДНК) кодирует совершенно на другом уровне – топологиями (структурой), основная из которых является голограммой. Причём она задаёт не сразу образ человека, животного, или растения и т. д. Для бактерий и вирусов этого в принципе не нужно, а вот для высших биосистем, у которых миллиарды клеток и которые надо организовать в пространстве и времени в процессе развития эмбриона, нужны разметочные структуры. Это и есть пространственно-временной каркас будущего организма.

Командой П.П. Гаряева был подтверждён эксперимент В.Х. Кирлиана, который в своё время получил опытным путём фантомно-стволовой эффект. У листа растения удалили некоторую часть и обрезанный лист поместили между двумя электродами с высокочастотным полем. Возникло изображение целого искрящегося листа, хотя часть была обрезана. Это фантомная память листа. Видов фантомной памяти много, в том числе и голографические фантомы, которые задают пространственно-временную структуру биосистем.

Например, в медицине известны случаи, когда после ампутации конечностей пациенты продолжали испытывать фантомные боли.

И здесь возникает вопрос к учёным: а можно ли, используя фантомное ДНК, восстановить (вырастить), например, ногу или любую другую удалённую часть тела человека?

Телепортация генетической информации

Идеи А.Г. Гурвича, А.А. Любищева и В.Н. Беклемишева об излучениях хромосом (о «геноме-оркестре») дают однозначно положительный ответ, что хромосомы излучают свет и звук. Акустические поля хромосом сложно организованы, могут приобретать структуру солитонов и передавать генно-волновую информацию на расстоянии. Эти поля воспроизводятся как живыми клетками и их ядрами, так и выделенными из хромосом препаратами ДНК.

Методом корреляционной лазерной спектроскопии был обнаружен феномен возвратной памяти ДНК. Он имеет фундаментальное значение и рассматривается как память нелинейных систем, и является одним из видов солитонов – незатухающих уединённых волн.

Солитоны – это необычные волны. Они могут существовать очень долго, при этом подпитываться энергией окружающей среды. С помощью сверхчувствительных приборов четверо российских исследователей: П. Гаряев, А. Березин, Г. Комиссаров, Э. Андрианкин – установили, что солитонные волны зарождаются в цепочках ДНК, «проходят» по ним, как по строчкам, и считывают наследственную информацию.

В ДНК содержится не только программа синтеза белков, но и пространственное построение организма в целом: где и когда делиться клеткам и т. д. Эти изменения осуществляются по «командам» солитонов. Они несут волновую информацию в различные структуры не только своей клетки, но и передают информацию в ДНК соседних клеток. Благодаря этому структуры развиваются точно по плану и согласованно с другими клетками.

Но кто даёт им такую «команду»? Мозг? 

Учёные смоделировали обмен информацией между физическим вакуумом и биосистемами и подтвердили догадки опытным путём.

Был создан генератор солитонных процессов, которые развиваются в ДНК (генератор Ферми-Паста-Улома (ФПУ), названный в честь первооткрывателей этих волн).

В солитоны, созданные генератором, вводили человеческую речь, то есть акустическими колебаниями преобразовывали электромагнитные волны. В результате солитоны словно оживали и влияли на развитие организма подобно солитонам, рождённым в ДНК.

П. Гаряев так ответил на вопрос, были ли это обычные человеческие слова:

А в контрольных опытах, когда произносились бессмысленные фразы, результат был нулевым.

Учёные проводят множественные исследования, затрачивают много времени и сил, изобретают всё более точные приборы, углубляются в изучение непознанного, и это приводит к новым удивительным открытиям. Так, например, учёные из отдела теоретических проблем Российской академии наук заявили, что специально обработанная человеческая речь влияет на молекулы ДНК, в которых хранится наследственная информация. Это приводит к изменению генетической программы организма! «Он (организм) получает несокрушимое здоровье, ему становится не страшна даже радиация, а продолжительность его жизни увеличивается многократно», – пришли к выводу учёные.

Но самое удивительное, что последовало за этим. Они поняли, что по сути ничего нового не открыли, что изначально «подобные чудеса» творил Тот, о Ком в Библии сказано: «В начале было Слово, и Слово было у Бога, и Слово было Бог». Таким образом, учёные опытным путём доказали существование Бога.

Заключение

Подводя итог, можно с уверенностью сказать, что человеческая речь и тексты ДНК обладают одной и той же фрактальной структурой, когда часть отображает целое, и они связаны между собой. По мнению П.П. Гаряева, это некий «вселенский эсперанто», где записана информация для всех и она понятна всем биосистемам. Любая биосистема содержит ДНК, гены, содержит так называемые «мусорные» ДНК в разных количествах, которые, как считает исследователь, являются по сути Божественными Текстами.

Как сказал российский учёный В.Д. Плыкин: «Все наши аномалии – это невежество нашего знания. Это незнание устройства Вселенной. Это незнание наличия Бога во Вселенной. Это незнание Его Законов».

А Энтони Флю, известный профессор философии, признал: 

Американский биохимик профессор Майкл Бехе, автор книги «Чёрный ящик Дарвина», заявил: 

К подобному выводу также пришли такие учёные, как Фрэнсис Крик, Мартин Джон Рис, Курт Фридрих Гёдель и др.

И здесь возникают закономерные вопросы: не слишком ли долго наука пытается доказать, что материя первична? Может настало время отойти от принципа материалистической науки, который гласит «если не видим, то этого нет»? А как показали исследования учёных, которых мы только частично коснулись в нашей статье, первична именно информация.

Может пришло время вернуться к Истокам? Вернуться к тем фундаментальным основам, которые были известны людям ещё в древности. Когда люди жили в гармонии с окружающим миром и с собой, в гармонии с Божественным мирозданием.

Несмотря на то, что учёные за последние 150 лет проделали большую работу по изучению молекулы ДНК, она до сих пор остаётся «терра инкогнита» и предметом для изучения. И это даёт нам шанс, что в ближайшее время мы сможем стать свидетелями важнейших открытий, как в научном мире, так и в понимании того, кто такой человек и для чего он здесь. Потому что познание человеком себя ведёт к познанию мира. Полное понимание ДНК всех живых существ может однажды способствовать решению таких проблем, как голод, эпидемии и даже проблем, связанных с изменением климата. Потенциал исследований действительно неограничен и впечатляет. Можно с уверенностью сказать, что когда ценность жизни человека в обществе выйдет на первое место, что будет возможно только в условиях Созидательного формата нашего общества, станет возможным использование во благо Человечества и инновационных технологий, о которых мир ещё не слышал.

Участники МОД «АЛЛАТРА»

---

Список используемой литературы: